【貨號】 BC-CE-004

【規(guī)格】?10mL / 100mL?/ 500mL

【保存】?-20℃，12個月。

【產(chǎn)品簡介】

本產(chǎn)品含0.25%胰酶，經(jīng)過濾除菌，可直接用于細胞及組織的消化。

【特別說明】

1、胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）因含有EDTA，消化能力明顯強于胰酶細胞消化液（0.05%胰酶）。

2、對于酚紅可能會干擾后續(xù)的測試分析，推薦選擇不含酚紅的胰酶-EDTA消化液（0.05%胰酶）和胰酶細胞消化液 （0.05%胰酶, 不含EDTA）。

3、對于EDTA可能會干擾后續(xù)的測試分析時，推薦選擇不含EDTA的胰酶細胞消化液（0.05%胰酶，不含EDTA）和胰酶細胞消化液（0.05%胰酶, 含酚紅，不含EDTA）。

4、對于胰酶特別敏感的細胞，即對于消化時間特別快、消化時間比較難控制的情況，推薦選擇胰酶細胞消化液（0.05%胰酶）或胰酶細胞消化液（0.05%胰酶, 含酚紅）。

【使用方法】

一、貼壁細胞的消化：

（一）?吸去培養(yǎng)液，用無菌的 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，去除殘余的血清。

（二）加入少量胰蛋白酶-EDTA 消化液，蓋過細胞即可，37℃細胞培養(yǎng)箱放置 1~2 分鐘。不同的細胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。

（三）顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

（四）如果發(fā)現(xiàn)消化不足，可加入胰酶-EDTA 消化液重新消化。

（五）如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及時吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1 分鐘，沉淀細胞，盡量去除胰酶細胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

二、組織的消化：

（一）不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。

【注意事項】

1、由于組織或細胞性質不同，實驗人員應依據(jù)具體情況，確定最佳消化時間；消化細胞時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁和生長狀況。

2、本產(chǎn)品需注意無菌操作，避免消化液被微生物污染。

3、不宜 4℃長期保存，切忌反復凍融，小量使用時建議分裝凍存。

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